Pharmacotechnie (2)

Code UE : PHA206

  • Cours
  • 6 crédits

Responsable national

Serge STAINMESSE

Responsable opérationnel

Serge STAINMESSE

Public et conditions d'accès

UE soumise à agrément
- Élèves du Cnam ayant validé les UE PHA 102 .
- Salariés des industries pharmaceutiques et cosmétiques souhaitant se spécialiser.
UE accessible aux résidents en province ou à l'étranger car organisé en sessions bloquées de 3 jours consécutifs (DIF, FC, ...), en journée.

Objectifs pédagogiques

Préparer à la galénique de développement et de production dans son contexte réglementaire international. Valoriser et approfondir les acquis pharmacotechniques et biopharmaceutiques des UE PHA du cycle préparatoire.
Cette UE (obligatoire dans le cursus "Procédés pharmaceutiques") correspond à la spécialisation aux métiers des industries de santé en particulier dans les segments du développement, de la transposition et la production pharmaceutiques.
 

Compétences visées

L'élève est capable :
- d'optimiser des méthodes et procédés
- de rationnaliser les coûts de production
- d'assurer la surveillance des dérives affectant la qualité.
Il connait bien les étapes critiques conduisant au médicament et intervient rapidement sur un procédé défaillant.
Il transpose ses connaissances transverses (pharmacologie, génie de procédés, chimie thérapeutique, sémiologie) pour préserver la qualité et la sécurité du médicament lors de sa fabrication.

Contenu

Galénique de développement et d'industrialisation des formes thérapeutiques liquides, semi-solides, stériles.
Lyophilisation (physique des transferts de masse et de matière, stratégie de congélation, organes critiques et fonctionnement d'un lyophilisateur industriel, maîtrise du procédé, IPC, formulation).
Formulation, validation et fabrication des principales formes pharmaceutiques destinées aux voies broncho-pulmonaire, cutanée et parentérale (avec intégration des données actuelles réglementaires, normatives et socio-économiques de l'industrie pharmaceutique).
Caractérisation et traitement des poudres pharmaceutiques en vue de leur transformation, stabilisation par cryodessiccation (lyophilisation)
Scale-up et transfert de site industriel (méthodologie appliquée aux formes semi-solides et liquides)
Étude de cas, recherche des points critiques en vue de la maîtrise de la qualité et gestion des non conformités
Evaluation biopharmaceutique des médicaments; bioéquivalence des génériques.
Conditionnement, la démarche de validation, les audits pharmaceutiques, 
contaminations croisées, validation de nettoyage (réglementation, stratégie, études de cas), 
Mise en application de la galénique des biotechnologie (lyophilisation, vectorisation, ...),
(programme détaillé sur demande)

Modalité d'évaluation

examen final
Un examen intermédiaire (non obligatoire) est organisé à la fin de chaque session bloquée.
Possibilité de présenter un sujet sous forme d'un projet tutoré.

Bibliographie

  • Coordinateur : P. Wehrlé - Ed. Maloine : Pharmacie galénique : formulation et Technologie Pharmaceutique

Cette UE apparaît dans les diplômes et certificats suivants

Contact

Pharmacotechnie EPN01
2D1P20 , 292 rue Saint Martin
75003 Paris
Tel :01 40 27 23 92
Secrétariat

Voir les dates et horaires, les lieux d'enseignement et les modes d'inscription sur les sites internet des centres régionaux qui proposent cette formation

UE

    • Paris
      • Paris
        • 2017-2018 2nd semestre : Présentiel
        • 2019-2020 2nd semestre : Présentiel