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Les outils de la synthèse organique
Mis à jour le
Responsable(s) : M. Zacharias AMARA, Mme Catherine GOMEZ
- Cours
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Durée : 50 heures
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A la carte
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Soir & samedi
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6 crédits
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Distanciel planifié
Présentation
Public, conditions d'accès et prérequis
Prérequis
Avoir le niveau B+3 (L3 ou équivalent...) en chimie. Une bonne connaissance des grandes fonctions de la chimie organique et de leur réactivité est très souhaitable.
Objectifs
Enseignement obligatoire pour les auditeurs préparant le diplôme d'ingénieur en chimie. Cet enseignement est aussi destiné aux auditeurs suivant les cursus de Biologie, Biochimie, Pharmacotechnie, Chimie Industrielle, Génie Analytique et Matériaux polymères qui souhaitent compléter leur formation en chimie organique. Cette formation permet d'accéder aux compétences en chimie moléculaire d'un ingénieur engagé dans les filières Chimie et Sciences du vivant.
Cet enseignement est accessible en FOAD.
L'avis des auditeurs
Les dernières réponses à l'enquête d'appréciation pour cet enseignement : Fiche synthétique au format PDFPrésence et réussite aux examens
Pour l'année universitaire 2023-2024 :
- Nombre d'inscrits : 20
- Taux de présence à l'évaluation : 45%
- Taux de réussite parmi les présents : 78%
Compétences et débouchés
Parcours
- Diplôme d'établissement Responsable en ingénierie d'étude et de production option Recherche et développement parcours Chimie
- Diplôme d'ingénieur Spécialité Chimie parcours Chimie moléculaire et Formulation Appliquées aux Industries Chimiques, Pharmaceutiques et Cosmétiques
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Informations pratiques
Contact
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Département : EPN 07Chimie, vivant, santé
-
Tel : 01 40 27 23 81
-
Email : myriam.pillier@lecnam.net
-
Adresse : 2 rue Conté - 75003 Paris
Programme
Contenu
Généralités :
Situation économique
Contraintes et défis de la synthèse organique
Traitement de la réactivité
Théorie de la valence - Lewis
Orbitales frontières et sélectivité
Contrôle cinétique vs thermodynamique
Effets stéréoélectroniques
Effets de milieu
Entités organiques réactives et mécanismes réactionnels
Carbocations
Carbanions
Entités neutres (carbènes, nitrènes, benzynes, radicaux libres)
Stéréochimie et chirotechnologies
Contrôle de la stéréosélectivité : inversion, rétention de configuration, épimérisation et racémisation
Fonctions carbone-hétéroatome
Organométalloïdiques : B, Si, S, P, Se
Organométalliques principaux : Li, Na, Mg, Zn, Al
Réactifs et catalyseurs
Implications du choix d'un système réactionnel
Applications dans l'utilisation de catalyseurs acides ou basiques
Bibliographie
- K. WEISSERMEL; H. ARPE . Chimie Organique Industrielle (DeBoeck Université) 2000
- J.CLAYDEN; N.GREEVES; S. WARREN; P. WOTHERS . Chimie Organique (DeBoeck Université) 2003
- W. CARRUTHERS; I. COLDHAM . Modern Methods in Organic Synthesis (Cambridge) 5ème Ed 2005
- F. A. Carey, R. J. Sundberg . Advanced Organic Chemistry, third edition
- M. B. Smith, J. March . March's Advanced Organic Chemistry, fifth edition
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