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  • Synthèse organique
  • Biotechnologie
  • Pharmacologie

Stratégies de découverte et modes d'actions des médicaments

Mis à jour le

Responsable(s) : Mme Maite SYLLA, M. Marc PORT

  • Cours
Code Cnam : CHR211

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  • Durée : 50 heures
  • A la carte
  • 6 crédits
  • Distanciel

Présentation

Public, conditions d'accès et prérequis

Prérequis

Niveau M1 / M2 dans les sciences de l'ingénieur

Objectifs

Cette UE est une des 2 UE au choix proposées pour le cycle d'approfondissement du cursus d'ingénieur chimiste et biologiste.

Cet enseignement s'adresse à des auditeurs travaillant dans les laboratoires de Recherche et Développement de l'Industrie Pharmaceutique. 
Cet enseignement est accessible en FOAD.

L'avis des auditeurs

Les dernières réponses à l'enquête d'appréciation pour cet enseignement : Fiche synthétique au format PDF

Présence et réussite aux examens

Pour l'année universitaire 2023-2024 :

  • Nombre d'inscrits : 31
  • Taux de présence à l'évaluation : 71%
  • Taux de réussite parmi les présents : 77%

Compétences et débouchés

Informations pratiques

Contact

Retrouvez cette formation en centre :

Lieux de formation

Logo école santé Cnam

Programme

Contenu

Le cours est structuré en deux parties:
1) Outils et méthodes utilisées en stratégies de découverte et mode d'action des médicaments.
-        Environnement du médicament et enjeux stratégiques
-        Les stratégies de découvertes des médicaments
-        Drug design : les relations structure-activité qualitatives en chimie médicinale
-        Drug design : les relations structure-activité quantitatives en chimie médicinale
-        L'évaluation de l'efficacité thérapeutique du médicament
2) Exemples d'applications sous forme de conférences données par des spécialistes issus du monde académique et de l'industrie permettront d'illustrer, au travers de cas concrets appliqués à différentes séries, les concepts et les méthodes abordés dans la seconde partie. La liste est donnée à titre d'information et n'est pas limitative des thèmes abordés ; elle est vouée à changer en fonction des intervenants (Agents de contraste et de diagnostic, Antihypertenseurs, Antalgiques, Antipaludiques, Antidiabétiques, médicaments destinés au traitement ses maladies neurodégénératives, Anticancéreux, Antiviraux, Vaccins).

Modalités d'évaluation

Examen final de 2 heures

Bibliographie

  • G. THOMAS . Medicinal chemistry (John Wiley) 2000
  • R.B.SILVERMAN . The organic Chemistry of Enzyme-catalysed Reactions (Academic Press) 2002
  • G.L. PATRICK . Chimie Pharmaceutique (DeBoeck Université) 2003
  • R.B.SILVERMAN . The Organic Chemistry of Drug Design and Drug action ; 2nd ed. ; (Academic Press) 2004
  • M. SCHORDERET . Pharmacologie : des concepts fondamentaux aux applications thérapeutiques( édit. Frison-Roche/Slatkine)1998
  • Y. LANDRY, JP. GIES . Pharmacologie: des cibles vers l'indication thérapeutique (edit. Dunod,coll.Sciences sup)2003
  • H. LULLMANN, K. MOHR . Atlas de poche de Pharmacologie (edit. Flammarion,3ème edit.)2004
  • C.G WERMUTH . The Practice of Medicinal Chemistry (edit. Academic Press,4ème edit)2015

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